แอปพลิเคชั่น Gilbert Syndrome ถูกสร้างขึ้นสำหรับผู้ที่สงสัยว่าตนเองเป็นโรคนี้อยู่แล้ว และสำหรับผู้ที่ต้องการเข้าใจวิธีการอยู่กับโรคนี้
ให้คำอธิบายที่เรียบง่ายและเข้าใจได้ว่ากลุ่มอาการนี้คืออะไร และคำแนะนำสำหรับการวินิจฉัย GS
ความสนใจ!
แอปพลิเคชันนี้เป็นข้อมูลอ้างอิงและไม่ได้แทนที่การนัดหมายของแพทย์! ก่อนใช้ผลิตภัณฑ์หรือการเตรียมการใด ๆ ที่นำเสนอในใบสมัคร โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณก่อน!
ส่วน - เกี่ยวกับกลุ่มอาการของกิลเบิร์ต
หน้าจอแรกให้คำตอบสำหรับคำถามที่พบบ่อยที่สุดเกี่ยวกับ SF และแสดงรายการปัจจัยที่กระตุ้นให้เกิดอาการของโรค ควรหลีกเลี่ยงปัจจัยเหล่านี้เท่าที่เป็นไปได้ในชีวิตและควรลดผลกระทบลง
มาตรา ของมีประโยชน์และโทษ
ส่วนนี้ประกอบด้วยรายการผลิตภัณฑ์ - ตัวเหนี่ยวนำและตัวยับยั้งเอนไซม์กลูคูโรนิลทรานสเฟอเรสซึ่งมีหน้าที่ในการประมวลผลบิลิรูบินในตับ
การใช้อาหารเหนี่ยวนำในอาหารประจำวันและเป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหารจะช่วยลดระดับบิลิรูบินในเลือด
สารยับยั้งกลูคูโรนิลทรานสเฟอเรสเป็นสารและผลิตภัณฑ์ที่ทำให้การทำงานของเอนไซม์นี้บกพร่อง เนื่องจากการทำงานของเอนไซม์ต่ำ บิลิรูบินจึงไม่ได้รับการประมวลผลอย่างสมบูรณ์ในตับ ซึ่งหมายความว่าระดับของบิลิรูบินในเลือดจะเพิ่มขึ้น
ไม่แนะนำให้ใช้ผลิตภัณฑ์เหล่านี้หรือแนะนำแต่ในปริมาณเล็กน้อย
ส่วนลิงค์ที่มีประโยชน์
ส่วนนี้มีลิงก์ไปยังแหล่งข้อมูลที่เป็นประโยชน์และการสนทนาเกี่ยวกับกลุ่มอาการกิลเบิร์ต จากลิงก์เหล่านี้ คุณจะได้เรียนรู้มากมายเกี่ยวกับโภชนาการและกิจวัตรประจำวันของ SF ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและยาชนิดใดที่จะช่วยให้คุณรู้สึกดีขึ้น และลดผลกระทบของภาวะบิลิรูบินสูงในร่างกาย
สำหรับการอ้างอิง:
Gilbert's syndrome หรือที่เรียกว่าภาวะตัวเหลืองเกินจากพันธุกรรมเป็นภาวะที่สืบทอดมาซึ่งเกี่ยวข้องกับการประมวลผลที่บกพร่องและการขับบิลิรูบินออกจากร่างกาย บิลิรูบินเป็นเม็ดสีเหลืองที่เกิดจากการสลายตัวของเม็ดเลือดแดง โดยปกติแล้ว บิลิรูบินจะถูกประมวลผลโดยตับและขับออกจากร่างกายผ่านทางน้ำดี
ในคนที่เป็นโรค Gilbert's Syndrome จะมีการลดลงของเอนไซม์ (UDP-glucuronyltransferases) ที่มีหน้าที่ในการจับบิลิรูบินกับกรดกลูโคโรนิก ทำให้ยากต่อการแปรรูปและขับถ่าย ส่งผลให้ระดับบิลิรูบินในเลือดสูงขึ้น ซึ่งอาจนำไปสู่อาการต่างๆ เช่น ดีซ่าน (ผิวหนังและดวงตาเปลี่ยนเป็นสีเหลือง) อ่อนเพลีย คลื่นไส้ และหงุดหงิดง่าย
Gilbert's syndrome เป็นภาวะที่พบได้บ่อย คาดว่าอาจเกิดขึ้นได้ประมาณ 5-10% ของประชากร
ให้คำอธิบายที่เรียบง่ายและเข้าใจได้ว่ากลุ่มอาการนี้คืออะไร และคำแนะนำสำหรับการวินิจฉัย GS
ความสนใจ!
แอปพลิเคชันนี้เป็นข้อมูลอ้างอิงและไม่ได้แทนที่การนัดหมายของแพทย์! ก่อนใช้ผลิตภัณฑ์หรือการเตรียมการใด ๆ ที่นำเสนอในใบสมัคร โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณก่อน!
ส่วน - เกี่ยวกับกลุ่มอาการของกิลเบิร์ต
หน้าจอแรกให้คำตอบสำหรับคำถามที่พบบ่อยที่สุดเกี่ยวกับ SF และแสดงรายการปัจจัยที่กระตุ้นให้เกิดอาการของโรค ควรหลีกเลี่ยงปัจจัยเหล่านี้เท่าที่เป็นไปได้ในชีวิตและควรลดผลกระทบลง
มาตรา ของมีประโยชน์และโทษ
ส่วนนี้ประกอบด้วยรายการผลิตภัณฑ์ - ตัวเหนี่ยวนำและตัวยับยั้งเอนไซม์กลูคูโรนิลทรานสเฟอเรสซึ่งมีหน้าที่ในการประมวลผลบิลิรูบินในตับ
การใช้อาหารเหนี่ยวนำในอาหารประจำวันและเป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหารจะช่วยลดระดับบิลิรูบินในเลือด
สารยับยั้งกลูคูโรนิลทรานสเฟอเรสเป็นสารและผลิตภัณฑ์ที่ทำให้การทำงานของเอนไซม์นี้บกพร่อง เนื่องจากการทำงานของเอนไซม์ต่ำ บิลิรูบินจึงไม่ได้รับการประมวลผลอย่างสมบูรณ์ในตับ ซึ่งหมายความว่าระดับของบิลิรูบินในเลือดจะเพิ่มขึ้น
ไม่แนะนำให้ใช้ผลิตภัณฑ์เหล่านี้หรือแนะนำแต่ในปริมาณเล็กน้อย
ส่วนลิงค์ที่มีประโยชน์
ส่วนนี้มีลิงก์ไปยังแหล่งข้อมูลที่เป็นประโยชน์และการสนทนาเกี่ยวกับกลุ่มอาการกิลเบิร์ต จากลิงก์เหล่านี้ คุณจะได้เรียนรู้มากมายเกี่ยวกับโภชนาการและกิจวัตรประจำวันของ SF ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและยาชนิดใดที่จะช่วยให้คุณรู้สึกดีขึ้น และลดผลกระทบของภาวะบิลิรูบินสูงในร่างกาย
สำหรับการอ้างอิง:
Gilbert's syndrome หรือที่เรียกว่าภาวะตัวเหลืองเกินจากพันธุกรรมเป็นภาวะที่สืบทอดมาซึ่งเกี่ยวข้องกับการประมวลผลที่บกพร่องและการขับบิลิรูบินออกจากร่างกาย บิลิรูบินเป็นเม็ดสีเหลืองที่เกิดจากการสลายตัวของเม็ดเลือดแดง โดยปกติแล้ว บิลิรูบินจะถูกประมวลผลโดยตับและขับออกจากร่างกายผ่านทางน้ำดี
ในคนที่เป็นโรค Gilbert's Syndrome จะมีการลดลงของเอนไซม์ (UDP-glucuronyltransferases) ที่มีหน้าที่ในการจับบิลิรูบินกับกรดกลูโคโรนิก ทำให้ยากต่อการแปรรูปและขับถ่าย ส่งผลให้ระดับบิลิรูบินในเลือดสูงขึ้น ซึ่งอาจนำไปสู่อาการต่างๆ เช่น ดีซ่าน (ผิวหนังและดวงตาเปลี่ยนเป็นสีเหลือง) อ่อนเพลีย คลื่นไส้ และหงุดหงิดง่าย
Gilbert's syndrome เป็นภาวะที่พบได้บ่อย คาดว่าอาจเกิดขึ้นได้ประมาณ 5-10% ของประชากร
เพิ่มเติม
